A policitemia vera é um distúrbio mieloproliferativo caracterizado pela produção excessiva de glóbulos vermelhos na medula óssea, levando ao aumento da viscosidade sanguínea e maior risco de trombose. Sua principal causa é a mutação no gene JAK2, que afeta a regulação da proliferação celular.
Os principais sintomas são: fadiga, tontura, coceira intensa após o banho, rubor facial, aumento do baço (esplenomegalia) e dor abdominal. Além disso, o excesso de glóbulos vermelhos pode causar formigamento nas mãos e pés, além de risco aumentado de eventos cardiovasculares, como infarto e AVC. Exames de sangue, como hemograma completo, eritropoetina sérica e testes genéticos para a mutação JAK2 associado ao exame de medula óssea são as formas de diagnosticar a doença.
O tratamento tem como objetivo reduzir a viscosidade do sangue e prevenir complicações trombóticas, sendo realizado por meio de flebotomias regulares (retirada de sangue), uso de medicamentos que inibem a produção excessiva de células sanguíneas, como hidroxiureia, e controle rigoroso de fatores de risco cardiovasculares. O acompanhamento médico é essencial para evitar complicações mais graves e melhorar a qualidade de vida do paciente.
